Veramente interessante questo nuovo studio, pubblicato dalla rivista scientifica  "Current Nutrition Reports", sull' efficacia della Vitamina D3 nei tumori.  

Recenti studi clinici randomizzati e studi osservazionali condotti su partecipanti che hanno partecipato a studi di supplementazione con vitamina D 3 forniscono prove crescenti che le concentrazioni nel siero di 25-idrossivitamina D 3 [25 (OH) D3, cioè la forma attiva di Vitamina D] fino a ~ 60 ng / ml sono inversamente correlate a tutte le forme di cancro e incidenza di alcuni tumori specifici e morte, con un effetto più forte sulla sopravvivenza/morte che sull'incidenza.

In pratica più è basso il livello di Vitamina D3 nel sangue e più aumenta la probabilità di tumore, che diventa scarsa nel range 40-60 ng/ml o più. 

Continuano a essere trovati i meccanismi che collegano la vitamina D3 agli effetti sulla proliferazione cellulare, anti-angiogenesi e anti-metastasi. 

La vitamina D 3 riduce il rischio di cancro in modo causa-effetto.

Mantenere il  25 (OH) D3 nel range di 40-60 ng/ml riduce il rischio di molti tumori.

L'innalzamento delle concentrazioni di 25 (OH) D3 dopo la diagnosi a tale intervallo aumenta i tassi di sopravvivenza e potrebbe ridurre significativamente il carico globale di incidenza e morte per cancro.

La Vitamina D3 consigliata può essere "Savana D3 Raw"  seguendo le indicazioni di questo articolo--->QUI

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Bibliografia:  Curr Nutr Rep. 2019 May 4. doi: 10.1007/s13668-019-0262-5. Vitamin D3 from Ultraviolet-B Exposure or Oral Intake in Relation to Cancer Incidence and Mortality. Grant WB1, Moukayed M2.

Uno studio con questa scoperta, condotto da ricercatori dell'Università di Edimburgo in Scozia, rivela un nuovo livello di conoscenza che può aiutare a capire meglio il ruolo della vitamina D nella salute e nelle malattie umane.

Lo studio* è stato pubblicato sulla rivista "Frontiers in Immunology".

"Avere la vitamina D bassa è da tempo implicato come un fattore di rischio significativo per lo sviluppo di diverse malattie autoimmuni", ha detto Richard Mellanby, PhD, in un comunicato stampa.

Mellanby è il ricercatore principale presso il Centro per la ricerca sull'infiammazione dell'Università di Edimburgo, e autore principale dello studio, "Il nostro studio rivela un modo in cui i metaboliti della vitamina D possono influenzare notevolmente il sistema immunitario", ha detto Mellanby.

Il sistema immunitario umano si basa su complesse interazioni tra diversi gruppi di cellule, al fine di ottenere il miglior scudo protettivo contro le minacce, preservando al contempo le cellule e i tessuti sani del corpo.

Un passo importante di questo processo è la maturazione delle cellule T immunitarie, che sono le principali cellule immunitarie attive responsabili di rilevare e distruggere tutto ciò che può mettere in pericolo il corpo.

Le cellule T devono imparare ciò che può rappresentare una minaccia e ciò che appartiene al corpo, e per questo si basano su un altro gruppo di cellule "didattiche" chiamate cellule dendritiche.

Quando questo processo viene alterato, le cellule T possono iniziare a bersagliare l'ambiente circostante in modo indiscriminato, promuovendo danni alle cellule del corpo e portando allo sviluppo di malattie autoimmuni.

I ricercatori hanno scoperto che una forma attiva di vitamina D, chiamata 1,25-diidrossivitamina D3, può anche contribuire a questo processo di insegnamento delle cellule T.

Le cellule della maggioranza dei tessuti posseggono un recettore per la vitamina D e che gran parte di esse possiede il complesso macchinario enzimatico per convertire la 25-idrossivitamina D circolante, nelle forma attiva, cioè proprio nell'1,25 diidrossivitamina D.

Questo metabolita della vitamina D può rimodellare il profilo genetico delle cellule dendritiche, promuovendo la presenza del recettore di superficie CD31.

Quando i livelli di CD31 sono aumentati, le cellule dendritiche non sono state in grado di supportare l'attivazione delle cellule T.

Al contrario, quando i ricercatori hanno manipolato geneticamente le cellule dendritiche per carenza di CD31, queste cellule hanno avuto un maggiore potenziale di attivazione delle cellule T.

Il team ha anche scoperto che CD31 aveva questo effetto inibitorio prevenendo il contatto prolungato tra le cellule dendritiche e le cellule T, sia nelle cellule umane che in quelle derivate dal topo.

"L'esposizione delle cellule dendritiche del midollo osseo (BMDC) durante lo sviluppo alla 1,25-diidrossivitamina D3 è fondamentale nella sovraregolazione dei percorsi inibitori che frenano ulteriormente la capacità del BMDC di innescare [attivare] le cellule T", hanno scritto i ricercatori.

Nel complesso, i risultati suggeriscono che in presenza di questo metabolita attivo della vitamina D, le cellule dendritiche possono mantenere uno stato più tollerante e successivamente sopprimere le reazioni autoimmuni mediate da cellule T.

Questo studio conferma uno studio** pilota della Johns Hopkins University School of Medicine, pubblicato su 'Neurology' nel 2015. 

In questo studio 40 persone con sclerosi multipla recidivante-remittente (Smrr), hanno assunto 10.400 oppure 800 unità internazionali (UI) di integratori di vitamina D al giorno per sei mesi.

I pazienti con grave carenza di vitamina D non sono stati inclusi nello studio.

L'attuale dose giornaliera raccomandata di vitamina D è di 600 unità internazionali, normalmente consigliata (nel 90% dei casi) in 25.000 UI ogni 15-30 giorni, ma a alla luce di questi nuovi studi potrebbe essere totalmente insufficiente. 

Gli esami del sangue all'inizio dello studio e di nuovo a tre e sei mesi hanno registrato la quantità di vitamina D nel sangue e la risposta delle cellule T del sistema immunitario, che svolgono un ruolo chiave nei meccanismi della sclerosi multipla.

Insomma, chi aveva preso una dose elevata di vitamina D e cioè 10.400 UI ha raggiunto l'obiettivo, ovvero una riduzione della percentuale di cellule T infiammatorie legate alla malattia, mentre il gruppo che ha preso un basso dosaggio non l'ha raggiunto.

A questo punto appare evidente che la supplementazione di alte dosi di vitamina D in caso di malattie autoimmuni appare una prospettiva molto interessante e che dovrebbe diventare di routine. 

Un prodotto a base di vitamina D può essere "Savana D3 Raw"



Bibliografia: 
-  * Front. Immunol., 28 March 2019 1,25-Dihydroxyvitamin D3 Restrains CD4+ T Cell Priming Ability of CD11c+ Dendritic Cells by Upregulating Expression of CD31 Louise Saul1†, Iris Mair1†, Alasdair Ivens2, Pamela Brown3, Kay Samuel4, John D. M. Campbell4, Daniel Y. Soong5, Nadine Kamenjarin1 and Richard J. Mellanby1,6*

 -** Neurology. 2016 Jan 26;86(4):382-90. doi: 10.1212/WNL.0000000000002316. Epub 2015 Dec 30. Safety and immunologic effects of high- vs low-dose cholecalciferol in multiple sclerosis.Sotirchos ES1, Bhargava P1, Eckstein C1, Van Haren K1, Baynes M1, Ntranos A1, Gocke A1, Steinman L1, Mowry EM1, Calabresi PA2.

    
Nei pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) o linfoma linfocitico cronico (SLL), alte dosi di curcumina e vitamina D potrebbero aiutare a stabilizzare la malattia, secondo una nuova ricerca presentata all'Assemblea annuale del 2018 dell'American Society of Hematology (ASH)  a San Diego . 

Entrambi i tipi di linfoma non-Hodgkin , CLL / SLL sono simili, cioè patologie a crescita lenta in diverse parti del corpo: nel sangue e nel midollo osseo nella LLC, e nei linfonodi nella SLL.

Come hanno notato i ricercatori nel loro studio, la maggior parte dei trattamenti attuali per CLL / SLL sono non curativi e presentano frequenti tossicità.

Diversi studi hanno anche indicato che il trattamento precoce non garantisce una sopravvivenza globale più lunga.

Precedenti studi clinici hanno dimostrato che la curcumina, una sostanza chimica derivata dalla curcuma e la vitamina D sono entrambi sicuri in dosi elevate per i pazienti con tumori solidi.

Inoltre, la ricerca presentata dall' associazione degli Ematologi americani rileva che la curcumina è stata trovata in grado di interrompere le interazioni cellulari CLL, indurre la morte cellulare indipendentemente dal danno al DNA e sovraregolare i livelli del recettore della vitamina D nelle cellule maligne. 

Detto questo, i ricercatori hanno deciso di esaminare se la combinazione di curcumina e vitamina D potesse tranquillamente ritardare la progressione della malattia nei pazienti con LLC / SLL.

Nella loro fase II, studio in aperto, il team ha arruolato un totale di 35 pazienti precedentemente non trattati con CLL / SLL da 0 a 2 dello stadio asintomatico.

La maggior parte dei pazienti (51%) erano maschi con LLC (97%); Il 51% era allo stadio 0 e il 49% allo stadio I.

L'età media era di 60 anni. I 30 pazienti valutabili hanno iniziato a ricevere 8 grammi di curcumina al giorno per una settimana, quindi hanno aggiunto 10.000 UI di vitamina D3 per via orale.

Entrambi i trattamenti sono stati effettuati per un massimo di sei cicli di 4 settimane. 

I pazienti hanno ricevuto una mediana di 5 cicli e il trattamento è stato ben tollerato.

Gli effetti indesiderati più frequenti sono stati la diarrea / gastrointestinale sconvolto nel 69% dei pazienti, il 14% dei quali ha manifestato questa situazione al livello 3. 

Diciotto pazienti hanno completato tutti i 6 cicli, mentre 10 hanno ritirato il consenso, 4 hanno interrotto il trattamento a causa di effetti avversi e 3 pazienti la malattia è progredita durante il trattamento.

Lo scopo primario dello studio era il tasso di risposta generale (ORR), mentre gli scopi secondari includevano la sopravvivenza libera da eventi (EFS), il tempo alla successiva sopravvivenza globale del trattamento (OS) e il tempo al successivo trattamento.

I ricercatori hanno anche valutato i livelli di attività della curcumina e della vitamina D all'interno delle cellule CLL usando la citometria a flusso. 

La risposta migliore è stata la malattia stabile in 28 dei 30 pazienti valutabili (93%).

Dopo un follow up mediano di 29 mesi, l'EFS (sopravvivenza libera da eventi)  era del 72%. 

Sebbene non siano state osservate risposte, la maggior parte dei pazienti valutabili ha mantenuto una malattia stabile durante il trattamento.

I ricercatori hanno concluso che, poiché la combinazione di curcumina e vitamina D ad alte dosi è sicura e ben tollerata, è ora previsto un ulteriore follow up (cioè un post-studio) esteso per esaminare in che modo questo trattamento influisce sulla progressione a lungo termine della malattia nei pazienti con leucemia linfatica cronica e linfoma linfocitico cronico.

La Vitamina D consigliata può essere "Vitamina D3 Raw", mentre per la curcumina ottima è questo prodotto: "Curcumina Redox"

Fonte: https://www.onclive.com/conference-coverage/ash-2018

Nel paleolitico abbiamo vissuto per milioni di anni nella savana africana, dove stavamo tutto il giorno al sole, nudi, in un territorio con pochi alberi.

Questo ha fatto cosi che la produzione di questa preziosa sostanza, la Vitamina D, attraverso la nostra pelle, era ogni giorno talmente elevata che l' evoluzione ha dovuto schermarla con la pelle molto scura.

Per questo motivo, quasi ogni cellula del corpo contiene un recettore della vitamina D.

Tuttavia circa 100.000 anni fa siamo usciti dall' Africa e siamo andati in posti (specialmente a nord del mondo) dove invece era molto freddo, costringendosi a coprirci con delle pelli animali e riparandoci anche all' interno delle grotte, ma cosi schermavamo i raggi solari e conseguentemente la relativa produzione di vitamina D. 

Senza contare che ci siamo stabiliti anche in posti, come l' attuale Scandinavia, dove il sole non c'è quasi per nulla. ​

Se invece questi valori non sono stati raggiunti, continuare per un altro mese il dosaggio di 10.000 UI al giorno di Vitamina D3 insieme a 1000 mcg di Vitamina K2-MK7 

Ripetere ancora l' analisi del sangue e se il valore raggiunto è quello auspicato cioè  75-80 ng / ml, abbassate solo leggermente la dose, tipo 8000 UI di vitamina D + 800 mcg di Vitamina K2 e prendere comunque più sole possibile d' inverno, senza protezione.

Se non fosse cosi, continuate con la dose classica 10.000 D-1000 K2 per un alto mese. 

Non vi preoccupate se per caso superate i 100 o anche i 200 ng / ml; come avete letto sopra non è assolutamente tossica in nessun modo. Per esempio un nero africano ha mediamente 110 ng / ml di Vitamina D nel sangue per tutta la vita. 

Successivamente ripetere ogni 2/3 mesi le analisi per controllare che i livelli siano stabili a 40 ng / ml oppure a 75-80 ng / ml. Dopo qualche mese sarete in grado di comprendere qual'è il vostro grado di assorbimento e mantenimento del livello di vitamina D. 

In definitiva oramai oltre 71.000 studi comprovano l' efficacia della Vitamina D per la nostra salute e per l' aumento della prestazione sportiva, a patto che sia presa ad "alte" dosi per essere veramente efficace. 

Non farti terrorizzare dalla medici, oramai imprigionati per sempre in inutili protocolli burocratici; la vitamina D salverà la tua vita e quella dei tuoi figli. 


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Bibliografia
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-Kimball, S. Mirhosseini, N. & Holick, M. Evaluation of vitamin D3 intakes up to 15,000 international units/day and serum 25-hydroxyvitamin D concentrations up to 300 nmol/L on calcium metabolism in a community setting. Dermato-Endocrinology, 2017

- Evaluation, Treatment, and Prevention of Vitamin D Deficiency: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. Michael F. Holick  Neil C. Binkley  Heike A. Bischoff-Ferrari  Catherine M. Gordon David A. Hanley  Robert P. Heaney  M. Hassan Murad  Connie M. Weaver. J Clin Endocrinol Metab (2011) 96 (7): 1911-1930. DOI: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0385. Published: 01 July 2011JournalDermato-Endocrinology Volume 9, 2017 - Issue 1
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L’epatite C (dal greco “hepato”, fegato, e “itis” infiammazione) è un’infiammazione del fegato causata da un virus denominato HCV (Hepatitis C Virus).

L’HCV attacca preferenzialmente il fegato, attraverso l’attivazione del sistema immunitario dell’ospite, provocando danni strutturali e funzionali anche molto gravi. 
a causa più comune di trasmissione è l’utilizzo promiscuo di aghi e siringhe infette che, correttamente, sarebbero monouso.

Altre cause meno comuni di trasmissione sono:

• la condivisione di rasoi, spazzolini o forbici da unghie con persone infette;
• il contatto accidentale con sangue infetto, situazione questa che riguarda per lo più gli operatori sanitari;
• l'esecuzione di tatuaggi e piercing con materiali non sterili;
• praticare sesso anale non protetto con partner infetti;

​​Il virus dell’epatite C è considerato la causa principale della malattia epatica cronica che a sua volta può causare cirrosi e insufficienza epatica, la causa primaria nel mondo occidentale e in Israele, che porta alla necessità di un trapianto di fegato.

Il virus è l’eziologia del cancro al fegato. I trattamento anti-virali per l’epatite cronica hanno successo solo circa 50% dei casi, con effetti collaterali.

Per queste ragioni il Prof. Ran Tur-Kaspa, Responsabile del Center’s Liver Institute and Department of Medicine D presso il Rabin Medical Center, è costantemente alla ricerca di nuovi farmaci e trattamenti la cui efficacia sia più alta e gli effetti collaterali sono più bassi.

Il laboratorio di Epatologia Molecolare (che si occupa di studi sul fegato) diretto dal Prof. Tur-Kaspa è dotato del più avanzato sistema disponibile per la ricerca del virus dell’epatite C.

Il team di ricerca ha condotto uno studio che ha esaminato e analizzato l’effetto della vitamina D sul virus e sulla cellule del fegato.

La squadra ha scoperto per la prima volta che la vitamina D ha una attività inibitoria diretta sui virus in generale e su quelli dell’epatite C in particolare. Hanno anche trovato dei risultati innovativi che indicano che la vitamina D attiva il sistema immunitario innato del fegato, che funziona per sopprimere il virus in queste cellule.

La ricerca ha dimostrato che la vitamina D funziona all’interno della cellula e sopprime la produzione di virus, mostrando che la combinazione di interferone e vitamina D può essere sinergicamente più efficace nel trattamento dell’epatite C.

La ricerca è stata pubblicata in Hepatology, la più importante rivista scientifica dell’American Association of the Liver

Bibliografia: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5316848/

La Vitamina D è fondamentale per la salute scheletrica ma sembra avere un ruolo importante anche in patologie extrascheletriche quali malattie cardiovascolari, diabete mellito e cancro.

Ipotesi che in prima battuta è sostenuta da svariati studi scientifici che rilevano un’associazione tra condizione di carenza di vitamina D e patologie croniche extrascheletriche, ma che andrebbe approfondita avviando su larga scala trial in doppio cieco coinvolgendo sia pazienti con ipovitaminosi D che pazienti con un adeguato stato vitaminico.

Il dibattito sul tema è stato aperto al World Congress On Osteoporosis, Osteoarthritis And Musculoskeletal Diseases di Firenze. 

La vitamina D, ormone che il corpo umano sintetizza quotidianamente attraverso la pelle grazie all’esposizione solare, è, insieme al calcio e alle proteine, uno dei tre fattori che aiutano a preservare la massa ossea.

Nello specifico la Vitamina D consente l’ottimizzazione della disponibilità di calcio e la stimolazione diretta del tessuto muscolare indispensabile per prevenire il rischio di cadute e fratture, un’eventualità che diventa più concreta con l’avanzare dell’età.

“Generalmente per garantirsi la quantità giusta di vitamina D basterebbe esporre al sole testa, braccia e gambe tre volte alla settimana, il 70% della popolazione italiana però ne è carente. – spiega Maria Luisa Brandi, Professore di Endocrinologia e Malattie del Metabolismo Università degli studi di Firenze – Nei casi, quindi, come ad esempio negli over 65 la cui cute è meno ‘recettiva’ rispetto a quella di un giovane, in cui non si riesca quindi ad assumerne la quantità necessaria attraverso le vie naturali, mettendo a rischio la salute delle ossa, il medico può suggerire la supplementazione di Vitamina D”.

Negli ultimi anni, la scoperta che molti tessuti e cellule del sistema immunitario presentano il recettore per la vitamina D (Vitamin D Receptor, VDR) ha aperto nuovi orizzonti sulle molteplici funzioni di questo ormone.

L’analisi della letteratura scientifica sembra confermare che un adeguato stato vitaminico D non è importante solo per la prevenzione di fratture e patologie ossee come l’osteoporosi ma potrebbe influenzare positivamente l’incidenza di patologia croniche extrascheletriche come vari tipi di tumore, diabete, malattie cardiovascolari e autoimmuni.
 
“Dall’analisi della letteratura scientifica sono emersi dati estremamente interessanti sul ruolo della carenza di vitamina D nello sviluppo e nella prognosi di alcune neoplasie - dichiara il Professor Francesco Bertoldo, Responsabile della Struttura Funzionale Malattie del Metabolismo Scheletrico e Minerale - dell’Università degli Studi di Verona – In primo luogo alcuni studi dimostrano come la vitamina D giochi un ruolo importante nella regolazione della crescita delle cellule tumorali e nel modulare il controllo del sistema immunitario sul il cancro.

In secondo luogo, i dati epidemiologici in nostro possesso hanno dimostrato un aumento della prevalenza di diversi tipi di cancro – seno, prostata e colon – nelle aree settentrionali dell’emisfero – continua Bertoldo – Dato che ci suggerisce un legame tra la quantità di esposizione ai raggi UV e, di conseguenza, la sintesi attraverso l’epidermide della Vitamina D. Infine è emerso che tra i pazienti oncologici vi è un’elevata prevalenza di bassi livelli di Vitamina D”.

Un numero sempre maggiore di pubblicazioni rivela inoltre che la carenza di vitamina D sia correlata anche a un aumento del rischio di patologie cardiovascolari. Le osservazioni che sia la pressione arteriosa sistolica sia diastolica (PAS e PAD, rispettivamente) aumentino con la distanza dall'equatore e che alcuni eventi come il numero di ricoveri ospedalieri aumentino in alcune stagioni, suggeriscono che la vitamina D potrebbe svolgere un ruolo nel modulare sia la salute che la mortalità cardiovascolare.

“Allo stato attuale le evidenze che legano la vitamina D alla salute cardiovascolare sono numerose sebbene limitate a studi meccanicistici - precisa Brandi – Anche per quanto riguarda la sua applicazione oncologica, nonostante vi sia un’elevata prevalenza di carenza di Vitamina D nei pazienti affetti da cancro, è necessario fare degli approfondimenti.

Sarebbe pertanto assolutamente auspicabile che le evidenze e le esperienze della supplementazione di Vitamina D nelle aree cardiovascolare e oncologica potessero essere confermate da studi su larga scala idealmente tra individui a rischio di ipovitaminosi D".

Questi risultati suggeriscono che un'integrazione con vitamina D potrebbe avere un interesse terapeutico per migliorare l'efficacia di alcuni trattamenti terapeutici e come prevenzione. 

Si ricorda quindi l'importanza di mantenere dei livelli adeguati di vitamina D all'interno dell'organismo. 

Per questo, è stato sviluppato un integratore alimentare di vitamina D per un'integrazione adatta alle esigenze individuali: "Savana 3D Raw"

Pubblicato il 04 apr 2017
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Intervista al Prof. Francesco Bertoldo, Responsabile Struttura Funzionale Malattie del Metabolismo Scheletrico e Minerale, Università degli Studi di Verona.

Questi risultati suggeriscono che un'integrazione con vitamina D potrebbe avere un interesse terapeutico per migliorare l'efficacia di alcuni trattamenti anti-tumorali e come prevenzione. 

Si ricorda quindi l'importanza di mantenere dei livelli adeguati di vitamina D all'interno dell'organismo. 

Per questo, è stato sviluppato un integratore alimentare di vitamina D per un'integrazione adatta alle esigenze individuali: "Savana 3D Raw"